المجموعات

يمكن لأداة جديدة لتحرير الجينات معالجة الأمراض التي تسببها الطفرات

يمكن لأداة جديدة لتحرير الجينات معالجة الأمراض التي تسببها الطفرات

طور علماء SALK أداة لتعديل الجينات يمكنها علاج مجموعة واسعة من الأمراض التي تسببها الطفرات.

يقول الباحثون إن الأداة يمكن أن تتجنب الحاجة إلى أساليب استبدال الجينات الحالية التي قد تكون ضارة عن طريق تحرير الجين بينما لا يزال في طور التحور.

ذات صلة: الباحثون نجحوا في اختراق جهاز كمبيوتر باستخدام الحمض النووي الذي اشتريته عبر الإنترنت

استبدال النهج الحالية

غالبًا ما تسبب أساليب تحرير الجينوم الحالية ضررًا. يقول فريق معهد سالك إنهم ابتكروا نهجًا أكثر أمانًا.

تم وصف تقنية تحرير الجينوم الجديدة ، التي تم وصفها مؤخرًا في ملفأبحاث الخلايا الورق ، لعلاج مجموعة واسعة من حالات الطفرات الجينية مثل مرض هنتنغتون والشياخ.

الأداة مدبلجةساتي (ستجانس ingle أمقدمة بوساطة الجهات المانحة rm-تيargeting أناntegration) ، على HITI ، وهو نوع من تقنية تحرير الجينات CRISPR-Cas9 التي تم إنشاؤها بالفعل.

وفقًا لتقارير Engadget ، تعالج CRISPR-Cas9 الطفرات عن طريق إدخال نسخة صحية من الجين الإشكالي في منطقة الحمض النووي غير المشفرة.

يقول الفريق إن SATI يمكنه إجراء تعديلات على الجينات أثناء عمل الطفرة. أثناء إصلاح الحمض النووي نفسه ، يتم دمج الجين الطبيعي في الجينوم جنبًا إلى جنب مع الجين القديم - وهذا يزيل الجين المزعج دون التعرض لخطر الإجراءات القديمة.

قال خوان كارلوس إيزبيسوا بيلمونتي ، الأستاذ في مختبر سالك للتعبير الجيني وكبير مؤلفي الورقة البحثية ، في بيان صحفي: "أظهرت هذه الدراسة أن SATI أداة قوية لتحرير الجينوم".

"يمكن أن يكون مفيدًا في تطوير استراتيجيات فعالة لاستبدال الجينات المستهدفة لأنواع مختلفة من الطفرات ، ويفتح الباب لاستخدام أدوات تعديل الجينوم لعلاج مجموعة واسعة من الأمراض الوراثية."

التقدم في العمل


شاهد الفيديو: مادة الوراثة -2 الجينات - الطفرة (شهر اكتوبر 2021).