مثير للإعجاب

أول استخدام لـ CRISPR داخل الجسم سيساعد في علاج العمى عند الأطفال والبالغين

أول استخدام لـ CRISPR داخل الجسم سيساعد في علاج العمى عند الأطفال والبالغين


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

المرضى في الولايات المتحدة على وشك أن يكونوا أول من يلتحق بتقنية تعديل الجينات ، المعروفة باسم كريسبر ، والتي تستخدم داخل الجسم للمساعدة في علاجهم من شكل وراثي معين من العمى.

الأشخاص المصابون بهذا المرض لديهم عيون منتظمة ، لكنهم يفتقدون إلى الجين الذي يسمح بتحويل الضوء إلى إشارات مرسلة إلى الدماغ ، والتي تسمح لهم بالرؤية.

ذات صلة: الفئران التي تم علاجها من فيروس نقص المناعة البشرية باستخدام CRISPR للمرة الأولى ولكن هناك حاجة إلى مزيد من البحث

ستشمل هذه الدراسة التجريبية كلاً من الأطفال والبالغين في العلاج ، من أجل استعادة الرؤية في عيونهم.

الجين في مكان معين

ستقوم كريسبر بتعديل الجين الذي يفتقر إليه هؤلاء المرضى من أجل رؤيته ، عن طريق قطع وتحرير الحمض النووي في مكان معين. من المفترض أن تكون عملية لمرة واحدة ، مما يغير الحمض النووي للشخص إلى الأبد.

Editas الطب جعلها. تقوم شركة التكنولوجيا الحيوية المعدلة للجينات بتحويل علاجها لشكل نادر من العمى (LCA10) إلى الاختبارات البشرية. وقعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على المرحلة 1/2 في نوفمبر ، وبدأ الشركاء في تسجيل المرضى. # محاضرات # تجارب_إكلينيكية pic.twitter.com / YPZZ1edopa

- التجارب الحديثة (ModernTrials) 27 يوليو 2019

تحظى كريسبر باهتمام خاص للعلماء في جميع أنحاء العالم ، لأنها بسيطة ويمكنها تعديل جيناتنا. ومع ذلك ، لا تزال الآثار الجانبية وردود الفعل غير واضحة في هذه المرحلة.

ال شركتينالذين سيجريون هذا الاختبار المحدد في الولايات المتحدة هم Editas Medicine و Allergan. الثامنة عشر سيتم اختبار الأشخاص في جميع أنحاء الولايات بدءًا من الخريف.

من خلال تعديل جينات هؤلاء المرضى ، نأمل أن يمنع المرض من الانتقال إلى الأجيال.

مرض العين

يُطلق على هذا المرض اسم Leber congenital amaurosis ، وأولئك الذين سيشاركون في دراسة العمى لديهم شكل واحد منه. إنه السبب الأكثر شيوعًا للعمى الموروث عند الأطفال ، والذي يحدث حوله اثنان الى ثلاثة من كل 100،000 ولادة.

الطريقة التي يتأثر بها الناس بالمرض هي أنهم عادة لا يرون سوى ضوء ساطع وأشكال ضبابية ، وفي النهاية يفقدون البصر تمامًا.

نظرًا لأنه موروث ، يمكن للوالدين حمل الجينات ، أحيانًا في سبات لأجيال ، قبل نقلها إلى ذريتهم.

هذه الدراسة الجديدة ستختبر الأطفال من ثلاث سنوات وما فوق، طالما الكبار، كل ذلك برؤية متفاوتة.


شاهد الفيديو: الصفراء عند الأطفال حديثى الولادة ـ كل ما يهمك معرفته عنها (قد 2022).


تعليقات:

  1. Gokul

    أعتقد أنك ستسمح بالخطأ. أعرض مناقشته.

  2. Gorg

    الرسائل الشخصية على الإطلاق تذهب اليوم؟

  3. Fletcher

    ثم هذا.

  4. Edwald

    وداعا ... نوع من الغباء



اكتب رسالة