مثير للإعجاب

فريق الباحثين الدولي يحيي الآمال في علاج اللوكيميا في المستقبل

فريق الباحثين الدولي يحيي الآمال في علاج اللوكيميا في المستقبل

نجح تعاون دولي للباحثين في إيجاد وسيلة لعلاج أكثر أمانًا لنوع معين من سرطان الدم يسمى T-ALL. يصيب هذا النوع من اللوكيميا الأطفال بشكل رئيسي ويكون قاتلاً إذا تُرك دون علاج.

يفتح بحثهم طرقًا جديدة ومثيرة لتطوير علاجات فعالة في المستقبل غير البعيد. تم نشر النتائج في طبعة هذا الأسبوع من علوم الطب الانتقالي.

ذات صلة: ما الذي تحتاج إلى معرفته عن السكر والسرطان

من هو فريق البحث؟

ضم الفريق الدولي باحثين من VIB-KU Leuven ببلجيكا ومعهد الخرف في المملكة المتحدة ومعهد سرطان الأطفال في أستراليا. لقد تمكنوا من تحسين وسيلة علاجية لعلاج T-ALL التي تم التخلي عنها بسبب آثارها الجانبية الشديدة.

نهجهم الجديد فعال للغاية ، والأهم من ذلك أنه آمن للاستخدام على الفئران والخلايا السرطانية البشرية.

ما هو T-ALL؟

T-ALL تعني ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد في الخلايا التائية. هو نوع متميز من السرطان يتميز بوجود الكثير من خلايا الدم البيضاء غير الناضجة.

"يؤثر T-ALL بشكل رئيسي على الأطفال وهو قاتل سريعًا إذا ترك دون علاج. العلاج الكيميائي الحالي فعال للغاية ولكنه يسبب آثارًا جانبية طويلة المدى ، لذلك هناك حاجة ماسة إلى علاجات موجهة أقل سمية لهؤلاء المرضى الصغار" ، يوضح خبير سرطان الدم البروفيسور. Jan Cools في VIB-KU Leuven.

أحد المسارات البيولوجية الرئيسية المشاركة في T-ALL هو شيء يسمى إشارات Notch. هذا هو نظام إشارات خلوي محفوظ للغاية موجود في معظم الكائنات متعددة الخلايا.

كان البحث السابق في T-ALL موجهًا نحو منع إنزيم يسمى جاما سيريزاز والذي يلعب دورًا رئيسيًا في عملية Notch. لسوء الحظ ، أثبتت مثبطات إفراز جاما أنها شديدة السمية للاستخدام السريري بسبب الآثار الجانبية في مجموعة متنوعة من الأنسجة السليمة.

لهذا السبب ، تم التخلي عنها فيما بعد ، حتى الآن.

لكن حجب إفراز جاما مهم أيضًا لمرض الزهايمر. هذا لأنه يشارك أيضًا في معالجة أميلويد بيتا ، المرتبط بالتنكس العصبي.

"من المهم أن ندرك أن غاما سيكريتز هو في الواقع مركب يتكون من أربع وحدات بروتينية فرعية ، اثنتان منها موجودتان في إصدارات مختلفة جدًا ،" كما يقول اختصاصي مرض الزهايمر ، والذي شارك في الدراسة الحالية البروفيسور بارت دي ستروبر (VIB) -KU لوفين ، UKDRI).

"تم إجراء تجارب سريرية باستخدام مثبطات واسعة الطيف وغير انتقائية تستهدف جميع الإصدارات المختلفة من المركب بالتساوي. أردنا استكشاف ما إذا كان تثبيط إصدارات معينة يمكن أن يضبط العلاج ويقلل من الآثار الجانبية."

ماذا اكتشفوا؟

من خلال التركيز على جاما سيريزاز في دراستهم ، وجدوا أنه يبدو أن هناك كميات متفاوتة من نوعين مختلفين من المركب في خلايا سرطان الدم مقابل الخلايا السليمة. وبطبيعة الحال ، قادهم ذلك إلى التفكير فيما إذا كان تثبيط الإصدار الخاص بسرطان الدم فقط من المركب سيثبت أنه خيار علاجي أكثر أمانًا ولكنه لا يزال فعالًا.

أوضح الدكتور روجر هابيتس (مؤلف مشارك في الدراسة): "لقد رأينا أن استهداف نوع واحد فقط من المعقدات كان فعالًا وآمنًا في نماذج الفئران وخلايا سرطان الدم من مرضى T-ALL".

"لم نتمكن فقط من منع سرطان الدم من النمو ، ولكننا أيضًا لم نجد أي علامات على السمية التي تصيب عادة هذه الفئة من الأدوية."

أحيت نتائج الدراسة الآمال في أن العلاج الفعال لسرطان الدم يمكن أن يكون قاب قوسين أو أدنى.

"تاريخيًا ، حققت هذه الأنواع من الأدوية نجاحًا محدودًا للغاية ، حيث لم يتحمل المرضى الآثار الجانبية في الأنسجة الطبيعية. ونحن نقدم أول دليل على المفهوم القائل بأن الاستهداف الانتقائي لنسخة معينة من مركب غاما سيريزاز فعال وآمن ، مقترحًا إمكانية ترجمة هذه الإستراتيجية "، كما قال مؤلف مشارك آخر في الدراسة ، هو الدكتور تشارلز دي بوك.

"إذا كان هذا النهج سينجح بالفعل مع مرضى T-ALL ، فقد يفتح هذا الباب لأنواع أخرى من السرطان أيضًا. قد يكون تثبيط غاما سيكريز الآمن والانتقائي مفيدًا كعلاج إضافي في مجموعة متنوعة من الاضطرابات الأخرى في وأضاف جان كولز وبارت دي ستروبر "أي إشارات نوتش يتم تحريرها".

كل هذا يبدو واعدًا جدًا لمرضى اللوكيميا ، لكن كلمة تحذير قبل أن تشعر بالحماس الشديد. الدراسة ليست سوى اختراق في البحث ، وليس في الطب.

إنه يفتح آفاقًا جديدة للعلاجات الفعالة في المستقبل ولكن لا يزال يتعين تطويرها واختبارها على نطاق واسع. قد يستغرق هذا سنوات.

الدراسة بعنوان "الاستهداف الآمن لابيضاض الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية عن طريق تثبيط NOTCH الخاص بعلم الأمراض" ونُشرت هذا الشهر في سعلوم الطب الانتقالي 2019.


شاهد الفيديو: سرطان الدم وانواعه. ومتى يكون قاتل. والآثار الجانبيه للوكيميا (شهر نوفمبر 2021).